
國瑞中安集團是一家專注于為醫療器械及體外診斷器械企業提供臨床試驗研究、全球法規注冊和檢驗檢測等綜合技術服務的CRO機構。通過多年的發展和積累,我們已經在中國、中國香港、歐洲、非洲、美國、英國、澳洲、加拿大、印度、東南亞等地區建立了完善的服務網絡,團隊服務受到了來自行業內諸多頭部企業的高度認可和青睞。
作為一家專業的綜合性CRO技術服務商,我們的主要服務項目包括:臨床試驗研究、法規注冊咨詢(如中國NMPA、歐盟CE MDR、IVDR、美國FDA、510K、澳洲TGA、英國MHRA、UKCA、加拿大MDL、MDEL、韓國MFDS、日本PMDA、東南亞國家注冊、中東SFDA、巴西ANVISA、墨西哥注冊等)、產品質量檢測、自由銷售證書、國內注冊檢驗、體系輔導(MDSAP、ISO13485、QSR820、GMP等)、法規培訓、當地授權代表(歐代、美代、英代、瑞代、港代)等,為客戶提供了一站式的技術解決方案服務。
聯系方式
- 公司地址:
- 湖南省長沙市芙蓉區朝陽街道韶山北路139號文化大廈1813房
- 固定電話:
- 18570885878
- 經理:
- 阮睿園
- 全國服務熱線:
- 18570885878
- 郵政編碼:
- 410000
- 順企®采購:
- 請賣家聯系我在線采購產品
工商信息和基本資料
- 法人名稱:
- 湖南省國瑞中安醫療科技有限公司
- 簡稱:
- 國瑞中安醫療
- 主要經營產品:
- 臨床試驗 , CE-MDR& , amp , amp , amp , amp , IVDR , NMPA , FDA , 510K , MDL一站式服務
- 經營范圍:
- 許可項目:醫療器械互聯網信息服務;互聯網直播技術服務;互聯網新聞信息服務;網絡文化經營;第二類增值電信業務(依法須經批準的項目,經相關部門批準后方可開展經營活動,具體經營項目以批準文件或許可證件為準)一般項目:醫學研究和試驗發展;工程和技術研究和試驗發展;軟件開發;認證咨詢;企業管理咨詢;第二類醫療器械銷售;第一類醫療器械銷售;技術服務、技術開發、技術咨詢、技術交流、技術轉讓、技術推廣;信息技術咨詢服務;網絡技術服務;品牌管理;企業形象策劃;項目策劃與公關服務;健康咨詢服務(不含診療服務);市場營銷策劃;個人互聯網直播服務;專業設計服務;知識產權服務(專利代理服務除外);會議及展覽服務;翻譯服務(除依法須經批準的項目外,自主開展法律法規未禁止、未限制的經營活動)
- 營業執照號碼:
- 91430102MACXDALM09
- 發證機關:
- 長沙市芙蓉區市場監督管理局
- 法人類型:
- 其他有限責任公司
- 地區編碼:
- 430102
- 組織機構代碼:
- MACXDALM-0
- 核準日期:
- 2014-08-28
- 經營期限:
- 2025-03-17
- 經營狀態:
- 存續
- 成立時間:
- 2023年09月08日
- 職員人數:
- 500人
- 注冊資本:
- 200 (萬元)
- 所屬行業:
- 醫療設備 » 芙蓉區醫療設備
- 所屬城市黃頁:
- 長沙企業網 » 芙蓉區 » 芙蓉區朝陽街
- 順企編碼:
- 1058196
- 商鋪:
- https://changsha097556.11467.com/
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司發布的產品供應信息
深入了解香港醫療器械注冊要求?
價格:面議 / 2025-05-09香港醫療器械注冊全流程解析?
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價格:面議 / 2025-05-09香港醫療器械注冊的法規與國際接軌情況?
價格:面議 / 2025-05-09醫療器械香港注冊的注冊流程常見錯誤解析?
價格:面議 / 2025-05-09香港醫療器械注冊的產品上市后監管要求?
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價格:面議 / 2025-05-09醫療器械香港注冊的注冊流程優化案例?
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價格:面議 / 2025-05-09
新聞動態
- 審批人工眼角膜的流程是什么樣的?2025-05-09
- 審批人工眼角膜的標準是什么?2025-05-09
- 對人工眼角膜監管范圍有哪些?2025-05-09
- 對人工眼角膜注冊后的質量監管和審計流程是怎樣的?2025-05-09
- 是如何對上市的人工眼角膜進行監察的?2025-05-09
- 對人工眼角膜的合規性審查是什么?2025-05-09
- 對人工眼角膜的生產工藝要求是什么?2025-05-09
- 人工眼角膜生產中如何進行變更控制和審核管理?2025-05-09
- 人工眼角膜生產需要建立和維護怎樣的質量管理體系?2025-05-09
- 怎樣保證人工眼角膜生產中符合規定?2025-05-09
- 人工眼角膜的生產工藝有哪些關鍵步驟?2025-05-09
- 人工眼角膜生產中是否需要質量認證流程?a2025-05-09
- 人工眼角膜生產中是否需要質量認證流程?2025-05-09
- 人工眼角膜的生產過程中需要遵循哪些質量控制標準?2025-05-09
- 生產人工眼角膜需要符合哪些GMP標準?2025-05-09
- 生產人工眼角膜的設備要求是什么?2025-05-09
- 如何應對人工眼角膜生產中的突發問題?2025-05-09
- 人工眼角膜生產是否需要建立追溯體系?2025-05-09
- 生產人工眼角膜的環境控制要求是什么?2025-05-09
- 人工眼角膜生產的工藝流程是否需要認證?2025-05-09
湖南省國瑞中安醫療科技有限公司的工商變更記錄
變更項目 | 變更后 | 變更前 | 時間 |
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經營范圍 | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);預包裝食品的銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(以上涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營)。 | 2014-08-28 |
經營范圍 | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);預包裝食品的銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 2014-08-12 |
經營范圍 | 動植物提出物的研發;計算機軟件開發、銷售;五金交電、機械電子設備、化工原料、服飾、鞋帽、辦公用品、紙的銷售;自營和代理進出口業務,但國家限制項目除外。(以上范圍凡涉及行政許可的憑許可證經營) | 植物提取物的研發、生產與銷售(憑許可證、審批文件經營);化工產品的銷售,自營和代理各類商品和技術的進出口(涉及許可審批的經營項目,憑許可證或審批文件方可經營) | 2014-04-28 |
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